水分活度由澳大利亞科學(xué)家Scott于1953年提出,是指產(chǎn)品水蒸氣壓與同溫度下純水蒸氣壓的比值。其在本質(zhì)上可理解為結(jié)合水含量越高,水分活度越低,可用于微生物生長(zhǎng)繁殖的水越少。作為微生物可利用水量度的重要參數(shù),水分活度也是影響微生物生長(zhǎng)的關(guān)鍵因素,在食品和化妝品的微生物控制方面已有應(yīng)用。2006年,《美國(guó)藥典》1112章節(jié)中已發(fā)布水分活度測(cè)定在非無(wú)菌制劑中的應(yīng)用指導(dǎo)原則。本研究中參考該指導(dǎo)原則中產(chǎn)氣莢膜梭菌生長(zhǎng)所需的最低水分活度(0.95),分別以氯化鈉、葡萄糖和甘油作為水分活度調(diào)節(jié)劑,調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的水分活度值在0.90~0.99范圍內(nèi),測(cè)定產(chǎn)氣莢膜梭菌生長(zhǎng)所需的最低水分活度,以為《中國(guó)藥典》相關(guān)內(nèi)容的增訂提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。


1材料與方法


1.1儀器、試劑與菌種


儀器:Aqualab 4TE型水分活度儀(美國(guó)Meter Group Inc.);THERMO1378型生物安全柜(賽默飛世爾科技有限公司);LRH-250型生化培養(yǎng)箱(上海一恒科技有限公司);SX-500型高壓蒸汽滅菌器(日本Tomy公司);SQP型電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司,精度為10 mg)。


試劑:硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FTM,北京三藥科技開(kāi)發(fā)公司,批號(hào)為170808);胰胨-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂培養(yǎng)基(TSC,北京路橋技術(shù)有限責(zé)任公司,批號(hào)為171108;氯化鈉(批號(hào)為20180509),丙三醇(批號(hào)為20180223),均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;葡萄糖(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司,批號(hào)為20180110)。


菌種:產(chǎn)氣莢膜梭菌(Clostridium perfringens,廣東環(huán)凱生物科技有限公司,編號(hào)為ATCC 13124,工作用菌株為第3代)。


1.2方法


不同水分活度培養(yǎng)基的配制:分別以氯化鈉、葡萄糖及甘油作為水分活度調(diào)節(jié)劑,并測(cè)定其滅菌后的水分活度值,制備不同水分活度的FTM。以3種水分活度調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量對(duì)培養(yǎng)基水分活度值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。


產(chǎn)氣莢膜梭菌菌液的制備:將產(chǎn)氣莢膜梭菌轉(zhuǎn)接至FTM中,(36±1)℃厭氧培養(yǎng)24 h,用無(wú)菌生理鹽水稀釋,制備成不同濃度的菌懸液。


定性試驗(yàn):按標(biāo)準(zhǔn)曲線,配制水分活度在0.90~0.99范圍內(nèi)梯度為0.01的系列FTM;同時(shí)配制不調(diào)節(jié)水分活度的FTM,作為對(duì)照組(T0)。取產(chǎn)氣莢膜梭菌菌懸液,分別加入上述FTM中,每管裝量20 mL,使菌液濃度達(dá)到102cfu/mL。各組培養(yǎng)物置(36±1)℃溫度條件下厭氧培養(yǎng)30 d,逐日觀察生長(zhǎng)情況,目測(cè)判斷,渾濁表明有生長(zhǎng),澄清表明未生長(zhǎng)。


定量試驗(yàn):通過(guò)定性試驗(yàn),初步獲得產(chǎn)氣莢膜梭菌在不同介質(zhì)的FTM中生長(zhǎng)所需最低水分活度,選擇最低水分活度附近3個(gè)水平,即低于水分活度限值0.01(T1)、水分活度限值(T2)和高于水分活度限值0.01(T3),同時(shí)配制不調(diào)節(jié)水分活度的FTM,裝量均為100 mL,接種產(chǎn)氣莢膜梭菌菌懸液,使菌液濃度達(dá)到102cfu/mL。于(36±1)℃溫度條件下培養(yǎng),分別于0,2,16,18,20,24,42,48,72,90,120,144 h時(shí)以TSC培養(yǎng)計(jì)數(shù)。以測(cè)得平均菌落數(shù)的對(duì)數(shù)值(logcfu)對(duì)時(shí)間(t,h)作圖,繪制生長(zhǎng)曲線,重復(fù)3次。


2結(jié)果


2.1不同介質(zhì)調(diào)節(jié)FTM水分活度的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制


由圖1可知,隨著氯化鈉、葡萄糖和甘油質(zhì)量的增加,水分活度呈下降趨勢(shì)。相同水分活度時(shí),3種水分活度調(diào)節(jié)劑質(zhì)量差異較大。當(dāng)水分活度為0.98時(shí),每100 mL FTM中分別需要添加氯化鈉3.51 g、葡萄糖13.80 g、甘油9.08 g。

圖1 FTM中3種水分活度調(diào)節(jié)劑質(zhì)量-水分活度標(biāo)準(zhǔn)曲線


2.2定性試驗(yàn)結(jié)果


以氯化鈉、葡萄糖和甘油為水分活度調(diào)節(jié)劑的FTM中,產(chǎn)氣莢膜梭菌的最低生長(zhǎng)水分活度分別為0.98,0.98,0.95。這與《美國(guó)藥典》中產(chǎn)氣莢膜梭菌生長(zhǎng)所需最低水分活度(0.95)一致。


2.3定量試驗(yàn)結(jié)果


產(chǎn)氣莢膜梭菌在3種不同水分活度調(diào)節(jié)劑中的生長(zhǎng)曲線見(jiàn)圖2。從生長(zhǎng)曲線來(lái)看,以氯化鈉和葡萄糖調(diào)節(jié)FTM水分活度時(shí),產(chǎn)氣莢膜梭菌生長(zhǎng)所需最低水分活度均為0.98;以甘油作調(diào)節(jié)劑時(shí)為0.95,與定性試驗(yàn)結(jié)果一致。根據(jù)定性試驗(yàn)結(jié)果,以氯化鈉和葡萄糖調(diào)節(jié)水分活度時(shí),T1,T2,T3應(yīng)分別為0.97,0.98,0.99,但T3與對(duì)照組水分活度相同。為保證試驗(yàn)完整性,并探討產(chǎn)氣莢膜梭菌在水分活度限值以下的生長(zhǎng)情況,本研究中將氯化鈉和葡萄糖介質(zhì)中T1,T2,T3調(diào)整為0.96,0.97,0.98。

圖2不同介質(zhì)FTM中產(chǎn)氣莢膜梭菌的生長(zhǎng)曲線


由圖2可知,水分活度會(huì)影響產(chǎn)氣莢膜梭菌的生長(zhǎng)。產(chǎn)氣莢膜梭菌在水分活度較高時(shí)生長(zhǎng)較旺盛,在水分活度較低時(shí)生長(zhǎng)緩慢,低于一定值時(shí)則停止生長(zhǎng)甚至死亡。由圖2 A和圖2 B可知,產(chǎn)氣莢膜梭菌在水分活度大于0.98時(shí)生長(zhǎng)較快,低于0.98時(shí)不生長(zhǎng),且3次試驗(yàn)結(jié)果一致,重復(fù)性良好,表明以氯化鈉和葡萄糖調(diào)節(jié)水分活度,產(chǎn)氣莢膜梭菌最低生長(zhǎng)水分活度為0.98。由圖2 C可知,當(dāng)水分活度為0.96時(shí),生長(zhǎng)較快,生長(zhǎng)趨勢(shì)與對(duì)照組相似;當(dāng)水分活度為0.95時(shí),雖有生長(zhǎng)現(xiàn)象,但其生長(zhǎng)趨勢(shì)明顯弱于0.96,表明以甘油調(diào)節(jié)水分活度,產(chǎn)氣莢膜梭菌最低生長(zhǎng)水分活度為0.95。


由圖2可知,水分活度與產(chǎn)氣莢膜梭菌的菌液濃度呈正相關(guān),產(chǎn)氣莢膜梭菌的菌落數(shù)隨水分活度的降低而減少。同時(shí),水分活度為0.98時(shí),氯化鈉的菌液濃度對(duì)數(shù)值略低于對(duì)照組,葡萄糖的低于氯化鈉;甘油在水分活度為0.95時(shí)的菌液濃度對(duì)數(shù)值顯著低于對(duì)照組,第2次試驗(yàn)中表現(xiàn)尤為明顯。不同介質(zhì)調(diào)節(jié)水分活度會(huì)影響產(chǎn)氣莢膜梭菌生長(zhǎng)遲緩期的長(zhǎng)短。由圖2 A可知,水分活度為0.98時(shí),產(chǎn)氣莢膜梭菌的遲緩期為0~20 h。由圖2 B可知,水分活度為0.98時(shí),產(chǎn)氣莢膜梭菌的遲緩期為0~40 h,且其生長(zhǎng)先短暫停滯,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)生長(zhǎng)繁殖逐漸恢復(fù)。由圖2 C可知,當(dāng)水分活度高于0.95時(shí),產(chǎn)氣莢膜梭菌生長(zhǎng)較快,16 h即開(kāi)始對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期;當(dāng)水分活度為0.95時(shí),產(chǎn)氣莢膜梭菌44 h后開(kāi)始進(jìn)入對(duì)數(shù)期,遲緩期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)。表明產(chǎn)氣莢膜梭菌出現(xiàn)臨界生長(zhǎng)狀態(tài),與產(chǎn)氣莢膜梭菌生長(zhǎng)所需最低水分活度(0.95)的結(jié)果一致。


3討論


在厭氧培養(yǎng)條件下,以氯化鈉和葡萄糖為水分活度調(diào)節(jié)劑,當(dāng)水分活度低于0.98時(shí),產(chǎn)氣莢膜梭菌停止生長(zhǎng);以甘油為水分活度調(diào)節(jié)劑,當(dāng)水分活度低于0.95時(shí),產(chǎn)氣莢膜梭菌停止生長(zhǎng)。其中,產(chǎn)氣莢膜梭菌對(duì)甘油最耐受。相同菌液接種量下,甘油的0 h菌落數(shù)對(duì)數(shù)值高于葡萄糖,氯化鈉最低。這可能是因?yàn)楫a(chǎn)氣莢膜梭菌是一種革蘭陽(yáng)性厭氧菌,甘油可作為厭氧菌的一種保存助劑,可在一定程度上促進(jìn)其生長(zhǎng)。


大多數(shù)微生物的代謝活動(dòng)需要水分子參與,水分活度降低會(huì)導(dǎo)致微生物的代謝活性降低。本研究結(jié)果表明,隨著水分活度的降低,產(chǎn)氣莢膜梭菌的生長(zhǎng)活性逐漸受到抑制。由生長(zhǎng)曲線可知,產(chǎn)氣莢膜梭菌菌液濃度的降低,停滯時(shí)間的延長(zhǎng),都與水分活度降低呈正相關(guān)。水分活度與微生物的生長(zhǎng)密切相關(guān),是判斷微生物風(fēng)險(xiǎn)與控制產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性的重要指標(biāo),但目前微生物污染控制方面的應(yīng)用和研究仍屬罕見(jiàn)。故有必要深入研究水分活度在非無(wú)菌藥品微生物檢驗(yàn)中的應(yīng)用,以縮短藥品放行周期,降低庫(kù)存成本和檢測(cè)成本。


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