2結果與分析
2.1 ML對3D4/21細胞活性的影響
由表5可知，與control組相比，10μmol/L的ML組細胞存活率最高（P<0.05）；而50μmol/L的ML組細胞存活率顯著降低（P<0.05）。
表5不同水平ML對3D4/21細胞活性的影響
注：同列數據肩標含有不同小寫字母表示差異顯著（P<0.05），含有相同小寫字母或無字母表示差異不顯著（P>0.05）。
2.2 PEDV在3D4/21細胞中的生長曲線
由圖1可知，PEDV-S、M、N基因的mRNA水平隨著感染時間的不同有一定的變化。具體表現(xiàn)為，在病毒感染3D4/21細胞的48 h內，病毒基因的相對表達量呈現(xiàn)先增加再降低的趨勢，其中病毒感染12 h時，病毒基因的相對表達水平最高。
圖1 PEDV適應3D4/21細胞的病毒生成曲線
2.3 ML對PEDV感染3D4/21細胞基因相對表達量的影響
由表6可知，與PEDV組相比，PEDV+ML組全時添加ML使PEDV-S、M、N基因的相對表達量顯著下調（P<0.05）。與control組相比，PEDV組全時添加ML處理12 h使IFN-β、IFITM3基因的相對表達量顯著上調，IL-6基因的相對表達量顯著下調；處理24 h使IL-8、IFN-β、MX1、ISG15、IFIT1基因的相對表達量顯著上調（P<0.05）。與PEDV組相比，PEDV+ML組全時添加ML處理12 h使IL-8、IFN-β、IFITM3基因的相對表達量顯著下調（P<0.05），處理24 h使IL-8、IFN-β、MX1、ISG15、IFIT1和IFITM1基因的相對表達量顯著下調（P<0.05），KCNJ13基因的相對表達量顯著上調（P<0.05）。
表6全時添加ML對PEDV感染3D4/21細胞基因相對表達量的影響（處理方式1）
注：同行數據肩標含有不同小寫字母表示差異顯著（P<0.05），含有相同小寫字母或無字母表示差異不顯著（P>0.05）；下表同。
由表7可知，與PEDV組相比，PEDV+ML組在感染后添加ML處理12 h使PEDV-M基因的相對表達量顯著上調（P<0.05），處理24 h使PEDV-S、M、N基因的相對表達量顯著上調（P<0.05）。與control組相比，PEDV組在感染后添加ML處理12 h使IL-8、IFITM3、MMP13基因的相對表達量顯著上調（P<0.05），處理24 h使IL-6、IL-8、IFN-β、MX1、ISG15、IFIT1、IFITM1、IFITM3基因的相對表達量顯著上調（P<0.05）。與PEDV組相比，PEDV+ML組在感染后添加ML處理12 h使MMP13基因的相對表達量顯著下調（P<0.05），處理24 h使IL-6、IL-8、IFN-β、MX1、ISG15、IFIT1、IFITM1、IFITM3基因的相對表達量顯著下調（P<0.05），KCNJ13基因的相對表達量顯著上調（P<0.05）。
表7感染后添加ML對PEDV感染3D4/21細胞基因相對表達量的影響（處理方式2）
3討論
3.1 ML對3D4/21細胞活性的影響
ML屬于一種中鏈脂肪酸，能為機體提供能量。有研究表明，ML有助于改善動物生長或生產性能及腸道健康，亦可預防和治療疾病。ML作為脂肪酸甘油酯，在仔豬腸道未發(fā)育完全時能直接結合腸上皮細胞，對仔豬生長產生有益作用；Lee等研究發(fā)現(xiàn)，給新生仔豬直接灌服中鏈脂肪酸酯能夠提升存活率。本試驗中，細胞培養(yǎng)基液中加入ML可以促進細胞巨噬細胞的增殖，這與上述結果一致，可能是通過給細胞提供能量來促進豬肺泡巨噬細胞的增殖分化。且本試驗中，10μmol/L的ML可以顯著促進細胞增殖，效果好于其他濃度處理。
3.2 PEDV在3D4/21細胞的生成曲線
PEDV感染的主要癥狀為腹瀉和嘔吐，基于此癥狀，研究人員普遍認為它感染的靶細胞是腸上皮細胞（IPEC）。然而近年來，對于PEDV的研究也有了很多新的發(fā)現(xiàn)，通過免疫組化等技術發(fā)現(xiàn)，PEDV感染的仔豬肺臟有病毒感染和復制。本試驗中，在PEDV感染3D4/21細胞的48 h內，病毒基因的相對表達量呈現(xiàn)先增加再降低的趨勢，其中12 h病毒基因相對表達量最高，且PEDV-N基因的相對表達量變化幅度最大，這可能是PEDV-N基因轉錄水平表達量最高的原因，因此N基因也被應用于感染的早期診斷?？偟膩碚f，本試驗證明PEDV可以感染3D4/21細胞并能夠在該細胞中進行復制。
十二酸單甘油酯對PEDV感染3D4/21巨噬細胞活性、基因表達的影響（一）
十二酸單甘油酯對PEDV感染3D4/21巨噬細胞活性、基因表達的影響（二）
十二酸單甘油酯對PEDV感染3D4/21巨噬細胞活性、基因表達的影響（三）
十二酸單甘油酯對PEDV感染3D4/21巨噬細胞活性、基因表達的影響（四）
相關新聞推薦
1、耐萬古霉素糞腸球菌噬菌體一步生長曲線、溫度和pH穩(wěn)定性分析（三）
2、不同鋅濃度下菌株Ⅳ8R3、Ⅱ2R3的生長曲線及玉米生長和鋅積累的影響（一）