2結(jié)果與分析
2.1 COR處理番茄葉片后基因表達(dá)分析
2.1.1乙烯信號途徑相關(guān)基因的相對表達(dá)量
從圖1中可以看出，所有處理組中的EIN2基因和EIN3基因的表達(dá)量均顯著高于對照組。對于EIN2基因來說，各處理組中表達(dá)量最高的為1μmol/L組，相對表達(dá)量最低的為0.001μmol/L組，1μmol/L組的表達(dá)量顯著高于0.1μmol/L組，0.01μmol/L組，和0.001μmol/L組。0.1μmol/L組，0.01μmol/L組和0.001μmol/L濃度的COR誘導(dǎo)EIN2沒有顯著差異。與EIN2基因表達(dá)類似，EIN3基因相對表達(dá)量最高的處理組為1μmol/L組，顯著高于其他3個處理組，表明COR在高濃度時對EIN2基因和EIN3基因具有較強(qiáng)的誘導(dǎo)作用。
圖1不同濃度COR處理下乙烯相關(guān)基因的表達(dá)水平
2.1.2茉莉酸合成和信號途徑相關(guān)基因的相對表達(dá)量
從圖2可以看出，除0.1μmol/L外，其他處理組中的LoxD基因和MYC2基因的表達(dá)量均與對照組差異顯著，且同一處理組中兩個基因的變化趨勢相同。1μmol/L COR處理組中的LoxD基因和MYC2基因的表達(dá)量顯著高于對照組，表明高濃度COR能夠誘導(dǎo)番茄葉片表達(dá)LoxD基因和MYC2基因。0.01μmol/L COR處理組和0.001μmol/L COR處理組中的LoxD基因和MYC2基因的表達(dá)量顯著低于對照組，表明低濃度和較低濃度COR處理抑制了番茄葉片LoxD基因和MYC2基因的表達(dá)。
圖2不同濃度COR處理下茉莉酸相關(guān)基因的表達(dá)水平
2.1.3 PR1a基因的相對表達(dá)量
從圖3中可以看出，除1μmol/L處理組外，其余各處理組PR1a基因的表達(dá)量均低于對照組，其他處理組與對照組間差異顯著，0.1μmol/L處理組分別與0.01μmol/L和0.001μmol/L處理組均無明顯差異，而0.01μmol/L和0.001μmol/L處理組差異顯著，整體來說COR能夠抑制葉片PR1a基因的表達(dá)。0.01μmol/L處理組的PR1a基因表達(dá)量在4個處理組中最低，僅為1μmol/L處理組的0.24倍，較低濃度COR對PR1a基因表達(dá)的抑制作用最強(qiáng)。
圖3不同濃度COR處理下PR1a基因的表達(dá)水平
2.1.4 PAL5基因的相對表達(dá)量
從圖4中可以看出，各濃度COR處理番茄葉片均能誘導(dǎo)PAL5基因的表達(dá)。1、0.1、0.01、0.001μmol/L處理組的PAL5基因平均相對表達(dá)量分別為307.11、241.76、169.35和171.39。0.1μmol/L處理組分別與1μmol/L和0.01μmol/L處理組之間無明顯差異，0.01μmol/L處理組和0.001μmol/L處理組無明顯差異。總的來說，隨著COR濃度的增高，PAL5基因的表達(dá)量呈上升趨勢。
圖4不同濃度COR處理下PAL5基因的表達(dá)水平
2.2細(xì)菌生長能力測定
從圖5中可以看出，野生型菌株P(guān)to在番茄葉片中的生長能力極顯著高于COR缺失突變體cor-。同一接種濃度下接種不同菌株72 h后，葉片中Pto的種群密度為7.32×107CFU/cm2，cor-的種群密度為1.44×107CFU/cm2，Pto的種群密度約為cor-的5倍，表明病原菌不能分泌冠菌素后，病原菌的生長量明顯減少，說明COR能夠促進(jìn)病原菌在宿主植物中的生長。
圖5不同菌株生長能力測定
2.3胼胝質(zhì)沉積分析
胼胝質(zhì)是植物抵御病原菌入侵的物理屏障。從圖6中可以看出，處理組誘導(dǎo)的胼胝質(zhì)沉積數(shù)量極顯著高于對照組，同時Pto處理組的胼胝質(zhì)沉積數(shù)量極顯著低于cor-處理組。熒光染色葉片觀測結(jié)果表明，接種細(xì)菌之后，番茄葉片啟動誘導(dǎo)胼胝質(zhì)沉積的基礎(chǔ)防御，而COR促進(jìn)細(xì)菌一定程度上抑制胼胝質(zhì)沉積，從而抑制植物防御。
圖6不同處理誘導(dǎo)的胼胝質(zhì)沉積
相關(guān)新聞推薦
1、耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌生長曲線測定及對線蟲毒力作用（一）
2、攜帶抗生素耐藥基因沙門菌P1噬菌體-質(zhì)粒效價、形態(tài)、一步生長曲線及最適溫度（三）
3、不同乙醇、乙酸、氯化鈉、濃度對小米醋發(fā)酵過程中醋酸菌生長曲線的影響（三）