2結(jié)果與分析


2.1 P.Freudenreichii CS1420生長曲線測定


P.Freudenreichii CS1420生長曲線測定結(jié)果見圖1。


如圖1,0~16 h屬于該菌的對(duì)數(shù)生長期,16 h~24 h生物量趨于平緩,在24 h時(shí)菌體數(shù)達(dá)到最高峰,24 h后菌體數(shù)有下降的趨勢,菌體進(jìn)入衰亡期。由此確定,P.freudenreichii CS1420生長量最佳測量時(shí)間為24 h。


2.2葡萄糖對(duì)菌株生長的影響


葡萄糖對(duì)菌株生長的影響見圖2。


葡萄糖是工業(yè)生產(chǎn)中最常用的碳源,所以,本文首先考察了葡萄糖對(duì)P.freudenreichii CS1420生長的影響。由圖2可知,以葡萄糖作為單一碳源時(shí),當(dāng)其添加量為8 g/L時(shí),菌體生長量最大,OD600nm為1.242。

圖1 P.freudenreichii CS1420生長曲線

圖2葡萄糖對(duì)菌株生長的影響


2.3乳酸鈉對(duì)菌株生長的影響


乳酸鈉對(duì)菌株生長的影響見圖3。

圖3乳酸鈉對(duì)菌株生長的影響


有研究表明,乳酸鈉是培養(yǎng)丙酸桿菌最高效利用的碳源。所以,本文接著研究了乳酸鈉對(duì)P.freudenreichii CS1420生長的影響。由圖3可知,以乳酸鈉作為碳源時(shí),當(dāng)其添加量為32 g/L時(shí),菌體生長量最大,OD600nm為1.95。


2.4復(fù)合碳源(乳酸鈉+葡萄糖)對(duì)菌株生長的影響


復(fù)合碳源對(duì)菌株生長的影響見圖4。

圖4復(fù)合碳源對(duì)菌株生長的影響


有研究表明,在含有葡萄糖和乳酸鈉的復(fù)合培養(yǎng)基中,薛氏丙酸桿菌生長量最佳,并且以復(fù)合培養(yǎng)基為碳源時(shí),丙酸桿菌代謝物抑菌活性最高。所以,本研究進(jìn)一步考察了復(fù)合培養(yǎng)基對(duì)P.freudenreichii CS1420生長的影響。由圖4可知,當(dāng)以18.8 g/L乳酸鈉+1.2 g/L葡萄糖為碳源時(shí),菌體生長量最大,OD600nm為2.06。


綜合碳源對(duì)P.freudenreichii CS1420生長的影響看,在接種量一致的前提下,不同碳源培養(yǎng)基培養(yǎng)的P.freudenreichii CS1420生物量的大小比較:復(fù)合碳源>乳酸鈉>葡萄糖,而且,復(fù)合碳源不僅有效地提高菌體密度,還可以節(jié)約碳源的用量,以更少的量達(dá)到更優(yōu)的效果。


3結(jié)論


本文考察了碳源對(duì)P.freudenreichii CS1420生長的影響,得到的結(jié)論如下。


1)以乳酸鈉作為單一碳源時(shí),當(dāng)乳酸鈉添加量為32 g/L時(shí),菌體生長量最大,OD600nm為1.95。


2)以葡萄糖作為單一碳源時(shí),當(dāng)葡萄糖添加量為8 g/L時(shí),菌體生長量最大,OD600nm為1.242。


3)以乳酸鈉和葡萄糖作為復(fù)合碳源時(shí),當(dāng)碳源添加量為18.8 g/L乳酸鈉+1.2 g/L葡萄糖時(shí),菌體生長量最大,OD600nm為2.06。


陳玉梅等的研究表明,在復(fù)合培養(yǎng)基中,薛氏丙酸桿菌代謝物的抑菌活性最高。本研究已初步考察得出復(fù)合培養(yǎng)基培養(yǎng)的P.freudenreichii CS1420代謝物的抑菌活性高于單一碳源培養(yǎng)的菌株,擬進(jìn)一步考察具體的復(fù)合培養(yǎng)基的用量對(duì)P.freudenreichii CS1420代謝物抑菌活性的影響。


相關(guān)新聞推薦

1、開發(fā)液滴微流控平臺(tái)實(shí)現(xiàn)蜜蜂腸道微生物單細(xì)胞高通量培養(yǎng)

2、不同酵母的生長曲線、發(fā)酵力、耐凍性能測定及發(fā)酵面團(tuán)感官評(píng)定(二)

3、生長曲線分析儀研究食竇魏斯氏菌生物學(xué)共性及抑菌譜特性(三)

4、大尺度環(huán)境樣本土壤活體微生物研究方法評(píng)估與驗(yàn)證(一)

5、纖維二糖利用基因簇對(duì)豬源巴氏鏈球菌生長曲線及毒力的影響——摘要、引言