在微生物界,捕食和防御是重要的捕食者-被捕食者相互作用。P.antarcticum SM1211型菌從南極海水中分離出來的,不能以DMSP作為唯一碳源生長?;瘜W(xué)防御戰(zhàn)略在海洋環(huán)境中廣泛存在。本文報道了以DMSP為前體化合物的海洋細菌防御原生動物捕食的化學(xué)防御策略。二甲基磺酰丙酸(DMSP)的裂解對產(chǎn)生DMSP的真核藻類的食草動物具有抑制作用。然而目前還不清楚海洋細菌中是否也有類似的防御機制。研究人員證明了海洋細菌Puniceibacterium antarctic SM1211,它不使用DMSP作為碳源,有一個膜相關(guān)的DMSP裂解酶DddL。在高濃度DMSP下,DddL通過DMSP降解引起細胞周圍丙烯酸酯的積累,從而防止海洋纖毛蟲尿蟲的捕食。丙烯酸酯的存在可以改變海藻對群落中其他細菌的捕食偏好,從而影響群落結(jié)構(gòu)。


Bioscreen全自動生長曲線分析儀的應(yīng)用


P.antarctica SM1211和P.arctica從南極表層海水中分離得到。M.antarctica 4-2和Polaribacter sp.K15菌則是分別從南極潮間帶沉積物和腐爛海藻中分離得到的。所有菌株均于25℃培養(yǎng)于2216E培養(yǎng)基中。大腸桿菌菌株在37°C Luria-Bertani(LB)培養(yǎng)基中培養(yǎng)。使用Bioscreen C自動生長曲線分析儀自動監(jiān)測細菌生長。


實驗結(jié)果


本研究展示了一種固有的防御策略,該策略是由含有DddL的細菌通過將高濃度的DMSP轉(zhuǎn)化為丙烯酸酯來實現(xiàn)的。此保護策略可能會dddL含DMSP的細菌不利用DMSP作為碳源來獲得生存優(yōu)勢,但通過將捕食壓力轉(zhuǎn)移到非DMSP來影響細菌群落結(jié)構(gòu)。在長期共培養(yǎng)實驗(90 h)中,當(dāng)菌株SM1211或補充突變菌株ZH171在500μM DMSP存在時,其最大生長率和凈固定相種群豐度均較無DMSP存在時下降約3倍。這種抑制作用在海參種群的每個生長階段都被觀察到。在低至5μM的DMSP中也能觀察到這種防御機制,由于溶解或掠食作用,DMSP濃度可出現(xiàn)在藻類細胞表面。相比之下,在500μM DMSP存在時,對ΔdddL和北極P.arctica的捕食率和種群豐度略有上升,說明DMSP不是直接防御化合物,而是趨化劑。

圖1、DMSP存在和不存在時,海洋分歧桿菌對南極野生型P.antarctica SM1211和ΔdddL突變體的捕食率和比例。a)在500μM DMSP存在或不存在的情況下,海魚以菌株SM1211、突變體ΔdddL、補充突變體ZH171和北極海魚為食形成了具有代表性的食物液泡(白色液泡)。b)在有或無500μM DMSP時,海洋紫藻對菌株SM1211(n=197、151,P=1.18×10?11)、ΔdddL(n=135、186,P=0.081)、ZH171(n=268、193,P=5.61×10?23)和北極紫藻(n=152、136,P=0.109)的捕食率和捕食率。c)在500μM DMSP存在或不存在的情況下,海參參攝食菌株SM1211、ΔdddL、ZH171和P.arctica的生長曲線。紅色虛線表示含有DMSP的介質(zhì)中丙烯酸酯的濃度。

圖2、SM1211菌株和各種突變菌株的特性。a)SM1211菌株以1mm琥珀酸鹽、1mm DMSP或1mm丙烯酸酯為唯一碳源培養(yǎng)的生長。對照組為不添加碳源。e)菌株SM1211在2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)時對不同濃度丙烯酸酯(1-10 mM)的耐受性。g)攜帶載體pBBR1MCS-4的菌株SM1211、ΔdddL、ZH171(補充突變體)和ZH172(ΔdddL)在25℃2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)。

圖3、海洋分歧桿菌對不同獵物的選擇性捕食。a)在500μM DMSP存在或不存在的情況下海洋分析桿菌與共培養(yǎng)菌株SM1211和ΔdddL捕食食物液泡的激光共聚焦顯微照片。菌株SM1211和ΔdddL分別用sfGFP和mCherry標記,分別用DAPI對海藻細胞核進行染色。比例尺=20μm。b)用菌落形成單位(CFU)測定了丙烯酸酯對ΔdddL菌活力的影響。結(jié)合含有pBBR1MCS-2的菌株ZH176(菌株SM1211)攜帶sfGFP的編碼序列)和攜帶mCherry編碼序列的ZH177(ΔdddL攜帶pBBR1MCS-5)也被鍍上2216E固體培養(yǎng)基中含有慶大霉素,以便在混合過程中只列舉ZH177。c)北極菌對不同濃度的丙烯酸酯(1-10毫米)在2216E培養(yǎng)基中培養(yǎng)。d-f,北極哈菌屬(d),海桿菌屬antarctica 4-2(e)和極地桿菌屬sp.K15(f)用1 mM琥珀酸培養(yǎng),1mm DMSP或1mm丙烯酸酯作為唯一碳源。對照組為不添加碳源。

圖4、以1mm琥珀酸鹽、1mm DMSP或1mm丙烯酸酯為單一碳源培養(yǎng)的魯杰氏菌屬lacuscaerulensis ItI-1157。對照組,不添加碳源。數(shù)據(jù)以平均值+/-標準差表示。誤差條表示三次實驗的標準差。

圖5、積累的丙烯酸鹽保護南極細棘桿菌SM1211免受原生動物的捕食。a)丙烯酸酯濃度的時空變化。半徑為1μm的SM1211電池可生成丙烯酸酯,且生成丙烯酸酯所需時間較長。b)菌株SM1211采用DMSP為前體化合物的化學(xué)防御策略。DMSP主要由浮游植物產(chǎn)生,可通過掠食或病毒裂解釋放到環(huán)境中。


總結(jié)


本文報道了以DMSP為前體化合物的海洋細菌防御原生動物捕食的化學(xué)防御策略。二甲基磺酰丙酸(DMSP)的裂解對產(chǎn)生DMSP的真核藻類的食草動物具有抑制作用。然而目前還不清楚海洋細菌中是否也有類似的防御機制。研究人員證明了海洋細菌Puniceibacterium antarctic SM1211,它不使用DMSP作為碳源,有一個膜相關(guān)的DMSP裂解酶DddL。在高濃度DMSP下,DddL通過DMSP降解引起細胞周圍丙烯酸酯的積累,從而防止海洋纖毛蟲尿蟲的捕食。丙烯酸酯的存在可以改變海藻對群落中其他細菌的捕食偏好,從而影響群落結(jié)構(gòu)。



海洋細菌OD值測定及OD-t生長曲線繪制

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