1.2方法


1.2.1形態(tài)學特征觀察


將DH 066和F 107接種于10 g/L CMA,25℃培養(yǎng)。培養(yǎng)過程中,對該菌菌落特征,分生孢子形態(tài)及大小、產(chǎn)孢方式、分生孢子梗大小、捕食結構等進行觀察,并按照張克勤等,Zhang K Q等的描述進行形態(tài)學鑒定。


將保存于20 g/L麩皮斜面培養(yǎng)基的DH 066和F 107先接種在4 g/L CMA平皿上,25℃培養(yǎng)7 d后,再接種于10 g/L WBA,10 g/L CMA,20 g/L DIA,20 g/L DA平皿中央,置于25℃培養(yǎng),3 d后在菌落邊緣以30°~50°角傾斜插入滅菌的蓋玻片,繼續(xù)培養(yǎng),3 d~6 d后待菌絲完全覆蓋蓋玻片,取出蓋玻片用乳酸酚棉藍染色液制片,在光學顯微鏡(OLYMPUS,CX21,日本)下觀察每株菌在不同培養(yǎng)基中分生孢子和分生孢子梗的形態(tài),并拍照。測量分生孢子的大小(各測50個)。在蓋玻片上畫0.3 cm×0.3 cm的方格,計分生孢子數(shù),從而推算出每株菌在不同培養(yǎng)基中分生孢子量/cm2,同時計有分枝的分生孢子梗數(shù)及分生孢子??倲?shù),計算分生孢子梗的分枝率。


1.2.2對生長在不同培養(yǎng)基中的兩株少孢節(jié)叢孢菌進行觀察及測量


將保存于20 g/L麩皮斜面培養(yǎng)基的DH 066和F 107接種于4 g/L CMA平皿上。25℃培養(yǎng)7 d后,用直徑為5 mm的打孔器取出同等大小的帶有菌絲的瓊脂塊,接種于10 g/L WBWA,10 g/L WBA,10 g/L CMWA,10 g/L CMA,20 g/L DIA,20 g/L DA平皿中央,每組3個培養(yǎng)皿。將接種后的培養(yǎng)皿置于25℃下培養(yǎng),從接種后第3天(即接種后48 h)開始,每天定時觀察并用游標卡尺定點測量1次,最后用如下公式計算菌絲生長長度:


菌絲生長長度(mm)=各組中菌絲當天的菌落直徑平均值-5


將統(tǒng)計的數(shù)據(jù)用GraphPad Prism 6.0作圖。


2結果


2.1在不同培養(yǎng)基中DH 066和F 107的形態(tài)

表1捕食線蟲性真菌少孢節(jié)叢孢菌DH 066和F 107在不同培養(yǎng)基中分生孢子的大小


通過對培養(yǎng)于10 g/L CMA的DH 066和F 107進行形態(tài)學觀察,鑒定這2株菌均為少孢節(jié)叢孢菌。培養(yǎng)在不同培養(yǎng)基的DH 066和F 107,其分生孢子大小不同(表1),DH 066在4種培養(yǎng)基中產(chǎn)生的分生孢子大小依次排列為20 g/L DA>20 g/L DIA>10 g/L WBA≈10 g/L CMA,F(xiàn) 107分生孢子大小依次排列為10 g/L CMA>10 g/L WBA≈20 g/L DIA>20 g/L DA(圖1和圖2)。在4種培養(yǎng)基中的DH 066和F 107的分生孢子均為梨形至倒卵形,1個分隔,偶見2個分隔,具2個分隔的分生孢子約占總體的0.01%(圖1E和圖2E)。分生孢子梗無色,直立,分隔,偶見分枝,分枝率約為0.4%(圖1F和圖2F),分生孢子梗頂端具瘤節(jié),分生孢子著生在瘤狀突起的小齒梗上。

A,B,C,D分別是在10 g/L WBA、10 g/L CMA、20 g/L DA、20 g/L DIA培養(yǎng)基中的分生孢子;E.具2個隔的分生孢子;F.分生孢子梗分枝

圖1不同培養(yǎng)基中捕食線蟲性真菌少孢節(jié)叢孢菌DH 066分生孢子形態(tài)及分生孢子梗分枝

A,B,C,D分別是在10 g/L WBA、10 g/L CMA、20 g/L DA、20 g/L DIA培養(yǎng)基中的分生孢子;E.具2個隔的分生孢子;F.分生孢子梗分枝

圖2不同培養(yǎng)基中捕食線蟲性真菌少孢節(jié)叢孢菌F 107分生孢子形態(tài)及分生孢子梗分枝


2.2在不同培養(yǎng)基中DH 066和F 107的分生孢子產(chǎn)量


如圖3所示,DH 066和F 107的分生孢子均在10 g/L WBA培養(yǎng)基中產(chǎn)量最大,在20 g/L DA培養(yǎng)基中產(chǎn)量最低,其中F 107在10 g/L WBA中分生孢子產(chǎn)量和在其他3種培養(yǎng)基的產(chǎn)量有顯著差異(P<0.05),而DH 066在4種培養(yǎng)基中分生孢子產(chǎn)量差異不顯著(P>0.05)。

圖3捕食線蟲性真菌少孢節(jié)叢孢菌DH 066和F 107在不同培養(yǎng)基中分生孢子量/cm2


相關新聞推薦

1、新型冠狀病毒SARS-CoV2單細胞內(nèi)增殖特性與傳播動力學模型

2、首次揭示微生物驅(qū)動的泥沙結構-動力演化機制,顛覆傳統(tǒng)泥沙運動理論的核心假定

3、?酵母菌的耐糖生長曲線及耐受性分析

4、實驗室微生物培養(yǎng)方法|微生物培養(yǎng)技術開發(fā)

5、心肌細胞系高原體外培養(yǎng)生長曲線繪制與觀察