3.結(jié)果


3.1分子流行病學調(diào)查結(jié)果


499份腹瀉樣品中檢出PEDV陽性162份,陽性率為35.2%。S基因測序分析顯示,21株流行毒株間核苷酸同源性為96.9%~100%,氨基酸同源性為95.2%~100%;與2011–2019年國內(nèi)流行毒株相比,核苷酸同源性為95.1%~99.5%,氨基酸同源性為91%~99.8%。系統(tǒng)發(fā)育分析表明,所有毒株均聚集于GIIb亞群,且S蛋白存在7個規(guī)律性氨基酸突變位點(如N347D、S553T等),提示病毒持續(xù)進化。


3.2病毒分離與鑒定結(jié)果


成功從陽性樣品中分離獲得兩株P(guān)EDV:CHHNKF03(2020年)和CHHNPDS01(2021年)。RTPCR和IFA檢測均為陽性,透射電鏡下可見典型冠狀病毒顆粒,直徑約100–160 nm,表面有棒狀突起。全基因組序列分析顯示,兩株病毒全長約28,033 bp,與GIIb群參考株核苷酸同源性為95.6%~98.7%,確認為當前主流變異株。


3.3病毒滴度與生長曲線測定(核心結(jié)果)


(1)基礎病毒滴度


CHHNKF03株:TCID??=10?.?/0.1 mL


CHHNPDS01株:TCID??=10?.?/0.1 mL


(2)體外復制動態(tài)(生長曲線)

圖1.PEDV CHHNKF03與CHHNPDS01株體外復制動態(tài)(生長曲線)

(注:橫軸為感染后時間/h,縱軸為病毒滴度log??TCID??/0.1 mL,兩條曲線分別代表兩株病毒的滴度變化趨勢,峰值點清晰標注)


如圖1所示,兩株病毒在Vero細胞中的復制曲線呈現(xiàn)典型S型增長:


CHHNKF03株:感染后6 h病毒滴度為102.?TCID??/0.1 mL,12 h升至103.?,18 h達10?.?,24 h達到峰值10?.?TCID??/0.1 mL,30 h略有下降至10?.?,36 h為10?.?。


CHHNPDS01株:6 h為102.3,12 h為103.?,18 h為10?.?,24 h為10?.?,30 h達峰值10?.?TCID??/0.1 mL,36 h降至10?.?。


>結(jié)論:CHHNKF03株復制速度更快,潛伏期短,在24 h即達最大滴度;而CHHNPDS01株復制略慢,但峰值維持時間較長。該差異可能與其基因組非結(jié)構(gòu)蛋白或S蛋白變異有關(guān),提示在疫苗生產(chǎn)中需根據(jù)毒株特性設定最佳收毒時間。


(3)不同MOI對CHHNKF03株復制的影響


MOI=0.1、0.03、0.01:病毒滴度在24 h達到峰值(約10?.?TCID??/0.1 mL)


MOI=0.006、0.002:滴度在30 h達峰(約10?.?TCID??/0.1 mL)


綜合病毒產(chǎn)量與接種成本,確定最佳感染復數(shù)為MOI=0.01,最佳收毒時間為感染后24 h。


(4)收毒方式比較


比較“僅上清液”與“上清+細胞凍融”兩種方式,后者病毒滴度高出約0.5–1.0 log,表明細胞內(nèi)存在大量未釋放病毒粒子,推薦采用“上清與細胞混合液反復凍融”方式收毒。


3.4致病性驗證(仔豬回歸試驗)


人工感染1日齡無母源抗體仔豬,兩株病毒均引起100%發(fā)病率和100%死亡率,臨床表現(xiàn)為嚴重水樣腹瀉、脫水、衰竭,病理剖檢見小腸擴張、腸壁變薄,符合PED典型癥狀,證實為強毒株。


3.5滅活疫苗研制與免疫效果


(1)佐劑篩選


Freemix水性佐劑配苗后,免疫豬群抗體水平(ELISA)和中和抗體滴度均顯著高于油佐劑和鋁膠組,且局部反應小,確定為首選佐劑。


(2)攻毒保護試驗


CHHNKF03滅活疫苗組:保護率80%(4/5存活)


商品化滅活疫苗組:保護率60%(3/5存活)


DMEM對照組:保護率20%(1/5存活)


免疫組仔豬腹瀉癥狀明顯減輕,死亡時間延遲,表明自研疫苗具有更優(yōu)的交叉保護效果。


4.討論


本研究系統(tǒng)揭示了河南省PEDV流行毒株的分子流行病學特征與生物學行為。35.2%的高陽性率提示PEDV在本地仍廣泛傳播。所有毒株均屬GIIb群,且S蛋白出現(xiàn)新突變,可能影響抗原性與宿主適應性,解釋了現(xiàn)有疫苗保護力下降的原因。


生長曲線測定是本研究的核心環(huán)節(jié)之一。結(jié)果顯示,CHHNKF03株具有更快的復制速度和更高的峰值滴度,適合用于疫苗生產(chǎn)。其在MOI=0.01、24 h收毒時產(chǎn)量最高,為規(guī)?;囵B(yǎng)提供了關(guān)鍵參數(shù)。相比之下,CHHNPDS01株雖滴度略低,但其持續(xù)復制能力可能反映更強的適應性,值得進一步研究。


基于CHHNKF03株研制的滅活疫苗在動物試驗中表現(xiàn)出優(yōu)于商品化疫苗的保護效果,可能得益于其抗原與當前流行株高度匹配。Freemix佐劑的應用也提升了免疫應答水平。


5.結(jié)論


1.河南省PEDV流行率較高(35.2%),當前流行毒株主要為GIIb亞群,S基因持續(xù)發(fā)生變異;


2.成功分離CHHNKF03和CHHNPDS01兩株強毒,其體外復制動力學存在差異,CHHNKF03株在24 h達滴度峰值(10?.?TCID??/0.1 mL),為疫苗生產(chǎn)最佳收毒時間點;


3.基于CHHNKF03株研制的滅活疫苗免疫效果良好,仔豬攻毒保護率達80%,具備推廣應用潛力;


4.本研究為PEDV的精準防控、疫苗更新及病毒復制機制研究提供了重要數(shù)據(jù)支持。





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