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山東康力醫(yī)療器械科技有限公司

行業(yè)信息

藥監(jiān)局將發(fā)布醫(yī)療器械監(jiān)管新政

2013-03-19 12:48:06

    從現(xiàn)國家藥監(jiān)局獲悉,近期藥監(jiān)部門即將出臺兩項醫(yī)療器械監(jiān)管新政,分別將對創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊進(jìn)行指導(dǎo),以及進(jìn)一步簡化醫(yī)療器械重新注冊要求。業(yè)內(nèi)人士表示,相關(guān)措施出臺后將有助于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)兼并整合,更加有利于創(chuàng)新性醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)展。

  據(jù)悉,藥監(jiān)局近期將出臺創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊指導(dǎo),未來有望在此基礎(chǔ)上針對具有重大技術(shù)創(chuàng)新和解決重大臨床疾病問題醫(yī)療器械產(chǎn)品建立特別審批制度,以減少相關(guān)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品用于法規(guī)流程的時間。

  據(jù)介紹,新指導(dǎo)文件還能通過制定技術(shù)指南性文件,為創(chuàng)新者提供清晰、明確的法規(guī)路徑,從而達(dá)到提高審評審批過程的透明性、確定性和可預(yù)測性,以促進(jìn)產(chǎn)品研究開發(fā)和上市的進(jìn)程的目的。對此,業(yè)界人士亦表示,對于目前醫(yī)療器械企業(yè)來說流程清晰更重要,有了明確規(guī)范的指導(dǎo)后對醫(yī)療器械研發(fā)將起到極大促進(jìn)作用。

  該報道稱,上述文件會簽程序目前都已基本完成,有望在本月內(nèi)發(fā)布。對此相關(guān)咨詢公司對記者表示,無論是促進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊審批還是簡化醫(yī)療器械重新注冊程序,行業(yè)內(nèi)具有研發(fā)優(yōu)勢的領(lǐng)先公司都將相對受益,相關(guān)措施未來將進(jìn)一步促進(jìn)行業(yè)兼并整合,并進(jìn)一步提高產(chǎn)業(yè)競爭門檻。

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