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塑料污染是全球最關(guān)注的環(huán)境問(wèn)題之一，目前利用昆蟲(chóng)腸道微生物降解塑料是解決塑料污染的新舉措，昆蟲(chóng)腸道微生物菌群在塑料降解過(guò)程中起重要作用，但對(duì)昆蟲(chóng)取食塑 ...
在利用重組大腸桿菌進(jìn)行高密度發(fā)酵的過(guò)程中，發(fā)酵液中會(huì)有代謝副產(chǎn)物乙酸的積累，乙酸的存在抑制工程菌的生長(zhǎng)及外源基因的表達(dá)。乙酸對(duì)重組大腸桿菌的抑制作用已 ...
在一定范圍內(nèi)，菌液的細(xì)胞濃度與吸光度值（OD值）成正比，試驗(yàn)中采用OD600來(lái)衡量重組大腸桿菌的細(xì)胞密度。因此，通過(guò)測(cè)定OD值的變化來(lái)間接地表示乙酸鈉 ...
取活化后的大腸桿菌BL21（DE3）/pET15b-TreS按1%的接種量分別接種于9個(gè)100 mL加有Amp的LB培養(yǎng)基中，加入滅菌的乙酸鈉溶液，使 ...
?摘要：本文旨在研究發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的乙酸對(duì)重組大腸桿菌BL21（DE3）/pET15b-TreS的生長(zhǎng)以及重組海藻糖合酶基因表達(dá)的影響，并對(duì)其作用機(jī)理 ...
在本試驗(yàn)條件下3D4/21細(xì)胞培養(yǎng)液中ML的適宜添加濃度為10μmol/L；PEDV可以在3D4/21細(xì)胞中復(fù)制增殖，其中在病毒感染細(xì)胞的12 h時(shí)病 ...
由表6可知，與PEDV組相比，PEDV+ML組全時(shí)添加ML使PEDV-S、M、N基因的相對(duì)表達(dá)量顯著下調(diào)（P<0.05）。與control組相比，PE ...
病毒基因相對(duì)表達(dá)量的測(cè)定方法。用TRIzol法提取細(xì)胞上清液的總RNA，在保證樣品質(zhì)量合格的情況下，先反轉(zhuǎn)成cDNA，然后用熒光定量PCR儀檢測(cè)3D4 ...
?摘要：試驗(yàn)旨在研究單月桂酸甘油酯(ML)對(duì)豬流行性腹瀉病毒(PEDV)感染3D4/21巨噬細(xì)胞基因表達(dá)的影響。通過(guò)ML對(duì)3D4/21細(xì)胞活力試驗(yàn)和P ...
?在我們生活的世界里，微生物無(wú)處不在，它們個(gè)體微小，卻有著巨大的影響力。從食品加工到醫(yī)療診斷，從環(huán)境保護(hù)到工業(yè)生產(chǎn)，微生物檢驗(yàn)都發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。 ...