將處于對數(shù)生長期的宿主菌稀釋為1xl0cfu／mL，加入噬菌體純培養(yǎng)液使得MOI=10。15℃吸附15min，經(jīng)13000r／min離心5min，棄上 ...
2024-12-09
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本研究以分離自明永冰川地區(qū)的3株低溫黃桿菌噬菌體為對象，對它們的形態(tài)、生物學(xué)特性進(jìn)行了系統(tǒng)比較研究。 ...
從野生鈍齒棒桿菌和重組鈍齒棒桿菌的生長曲線可以看出(見圖1),在相同培養(yǎng)條件下,野生鈍齒棒桿菌培養(yǎng)到3 h左右便達(dá)到對數(shù)生長期,而重組鈍齒棒桿菌達(dá)到對 ...
?為了探索抗噬菌體重組鈍齒棒桿菌的應(yīng)用可行性,對重組質(zhì)粒pJL23-cglⅠ在鈍齒棒桿菌中的穩(wěn)定性以及其對宿主細(xì)胞生長代謝的影響進(jìn)行了研究。實驗結(jié)果表 ...
待分離微生物樣品經(jīng)過一系列梯度（一般10倍遞增）稀釋后，使微生物菌體充分分散，成為單細(xì)胞，然后再取出一定量稀釋液和固體培養(yǎng)基混勻，傾注到固體培養(yǎng)基的方 ...
微生物的分離培養(yǎng)方法主要有三種：劃線分離法，涂布平板法和傾注平板法。后兩種方法又可以同時進(jìn)行計數(shù)，我們一起詳細(xì)學(xué)習(xí)一下微生物分離純化方法和技巧，微生物 ...
了解這些蛋白質(zhì)如何識別和響應(yīng)噬菌體的特定成分，對于揭示細(xì)菌的免疫機(jī)制至關(guān)重要。通過系統(tǒng)性地探索大腸桿菌中的TIR防御系統(tǒng)，研究人員希望填補(bǔ)這一知識空白 ...
測定得到噬菌體phage30的一步生長曲線見圖5。由圖5可知,噬菌體phage30的潛伏期約為60 min,爆發(fā)期約為120 min,裂解量約為156 ...
本試驗用雙層平板法分離得到了1株綠膿桿菌噬菌體,測定了該噬菌體的形態(tài)和生物學(xué)特性,為進(jìn)一步開發(fā)噬菌體制劑防治水貂綠膿桿菌病提供依據(jù)。 ...
本研究就構(gòu)建的兩株H10重配病毒對MDCK和Vero細(xì)胞的易感性進(jìn)行了研究，為未來研究細(xì)胞基質(zhì)疫苗奠定基礎(chǔ)。 ...